Regulamentos Federais do Zyrtec-D

Recalls (Retiradas)

Em 15 de julho de 2009, a FDA emitiu um relatório de fiscalização listando o Zyrtec-D em uma retirada, citando "não conformidade com as Boas Práticas de Fabricação Atuais". Boas Práticas de Fabricação são padrões federais para rotulagem e produção farmacêutica.

Cartas de Advertência

Em 13 de abril de 2005, a FDA emitiu uma carta de advertência à Pfizer, fabricante do Zyrtec-D, por violar restrições de publicidade farmacêutica. De acordo com a carta emitida por Thomas Abrams, diretor da Divisão de Marketing, Publicidade e Comunicações de Medicamentos, a publicidade alegava que o Zyrtec-D era superior a outros produtos para alergia, mas não fundamentava a alegação com testes clínicos.

Lei de Combate à Epidemia de Metanfetamina

A Lei de Combate à Epidemia de Metanfetamina restringe a venda de Zyrtec-D e fármacos de composição química similar. Um cliente pode comprar no máximo 3,6 gramas por transação. O comprador deve fornecer identificação com foto no momento da compra.