RM e EEG determinam tipo de crise; plano terapêutico individualizado.
Tentativa inicial com fármacos antes de tratamentos invasivos. Comuns em pediatria: carbamazepina (Tegretol), valproato (Depakote), fenitoína (Dilantin).
Alta gordura, baixa proteína, baixo carboidrato. Mecanismo não totalmente elucidado, mas frequentemente previne crises. Exige monitoramento médico rigoroso.
Se medicação falha: implante de dispositivo que estimula vago. Reduz crises em até 50% das crianças (Mayo Clinic).
Ressecção da área epileptogênica se pequena. Hemisferectomia: desconexão cirúrgica de hemisfério saudável do doente sem remoção tecidual.