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Progressão da Doença Renal Policística no Adulto

Definição

Doença genética com formação de cistos líquidos nos rins. Compromete função renal e causa problemas sistêmicos. Pode evoluir para diálise ou transplante.

Tipos

• ADPKD (autossômica dominante): 90% dos casos; inicia aos 30–40 anos.
• ARPKD (autossômica recessiva): rara; manifesta na infância.

Sintomas

Podem passar anos assintomáticos. Quando aparecem: cefaleia, hematúria, hipertensão, dor/abdome aumentado, cálculos renais, infecções urinárias recorrentes, polaquiúria.

Complicações

• Queda da função renal, hipertensão, insuficiência renal progressiva.
• Aneurisma cerebral, cistos hepáticos, dor crônica, diverticulose, cardiopatias.

Tratamento

Controle rigoroso da pressão arterial (medicação, baixo estresse, dieta baixa em gordura e sódio) retarda progressão. Se falhar: diálise ou transplante.

Prognóstico

Sem cura para formação de cistos (2010). Evolução lenta; medicamentos controlam sintomas por anos. Eventualmente, falência renal terminal exige diálise/transplante.