A hepatite autoimune, também conhecida como doença hepática autoimune, ocorre quando o sistema imunológico ataca erroneamente as células do fígado. Normalmente, o sistema imunológico protege o organismo combatendo vírus, bactérias e outros invasores. No entanto, devido a fatores genéticos, infecções, medicamentos ou toxinas, ele pode passar a atacar as próprias células do corpo. Quando esse ataque se dirige ao fígado, desenvolve-se a hepatite autoimune.
Esta é uma condição séria que tende a piorar sem tratamento. Pode durar anos e evoluir para cirrose (cicatrização e endurecimento do fígado) e insuficiência hepática. Embora frequentemente inicie na infância, pode surgir em qualquer idade. É mais comum em mulheres, representando cerca de 70% dos casos, contra 30% em homens.
Muitas vezes, outras doenças autoimunes coexistem, tais como:
No início, a doença pode ser assintomática ou apresentar sinais inespecíficos:
À medida que o fígado é mais afetado, surgem sinais de cirrose:
Quando o fígado está severamente comprometido:
Os sintomas acima não são exclusivos da hepatite autoimune. Hepatite induzida por medicamentos (como antibióticos) pode apresentar quadro idêntico. Por isso, exames específicos são indispensáveis antes de iniciar qualquer tratamento para confirmar a causa exata e evitar terapias inadequadas.
O diagnóstico e tratamento precoces não apenas interrompem a progressão, mas permitem a reversão de grande parte do dano hepático. O tratamento padrão baseia-se em imunossupressão:
A dose deve ser a mínima eficaz para controlar a doença sem comprometer excessivamente a imunidade. Cerca de 70% dos pacientes entram em remissão dentro de três anos, mas muitos necessitam de terapia de manutenção a longo prazo.