As imunoglobulinas humanas são moléculas proteicas específicas que ajudam o corpo a combater uma infecção, geralmente uma exposição recorrente a um corpo estranho específico, ou antígeno. Cada imunoglobulina (ou Ig) tem uma estrutura proteica diferente que lhe permite responder a um antígeno específico. Existem cinco classes de imunoglobulinas: IgG, IgA, IgD, IgE e IgM. Dessas cinco classes, a IgG compõe aproximadamente 70 a 75 por cento do total de anticorpos nos humanos. A IgG possui quatro subclasses diferentes, identificadas como IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4.
As concentrações séricas relativas das quatro subclasses de IgG diferem entre cada variedade. A IgG1 predomina, seguida pela IgG2. As concentrações séricas relativas de IgG3 e IgG4 são aproximadamente iguais, mas encontradas em quantidades muito pequenas.
As diferentes subclasses de IgG fornecem flexibilidade para o indivíduo responder a um organismo estranho, como vírus ou bactéria. Todas as quatro subclasses têm pequenas diferenças discretas em sua estrutura proteica que lhes permitem responder a um antígeno estranho apresentado. Uma vez ativados, esses anticorpos ajudam o corpo a destruir antígenos marcando-os com uma capa proteica específica. O corpo então os engloba com um macrófago fagocítico e eles são destruídos.
Várias doenças diferentes são consideradas causadas por deficiência de IgG ou de suas subclasses. Como a IgG1 é a subclasse mais abundante, uma quantidade insuficiente pode levar a uma redução geral da resposta imune, tornando o indivíduo suscetível a infecções recorrentes. A deficiência de IgG2 pode levar a uma resposta reduzida a antígenos encapsulados (cobertos por proteína), diminuindo a resposta imune a esses organismos.
Embora encontradas em quantidades mínimas, a IgG3 é muito importante para a resposta imune geral. Portanto, a produção reduzida de IgG3 também pode deixar um indivíduo suscetível a infecções recorrentes. A deficiência da subclasse IgG4 é mais difícil de quantificar. Todas as subclasses de IgG são capazes de atravessar a barreira placentária; isso permite que a mãe confira imunidade ao recém-nascido. No entanto, a IgG4 pode não atingir níveis de maturação até que a criança tenha dois ou três anos. Uma mudança no nível de maturação do indivíduo pode alterar os níveis de produção de IgG4.