Na embriogênese feminina, os dutos de Wolff (mesoneféricos) normalmente regressam devido à ausência de hormônio anti-Mülleriano e testosterona. Quando remanescentes persistem, podem formar cistos (cistos do duto de Gartner) e — criticamente — frequentemente sinalizam outras anomalias urogenitais devido a origens mesodérmicas compartilhadas.
| Sistema | Anomalias | Notas Clínicas |
|---|---|---|
| Mülleriano (Reprodutivo Feminino) | Agenesia vaginal, útero didelfo, útero bicorno, útero septo, hemivagina obstruída (síndrome OHVIRA) | Dutos de Wolff e Mülleriano se desenvolvem em proximidade; sinais indutivos compartilhados |
| Renal/Urinário | Rim em ferradura, agenesia renal, rim duplo, duplicação ureteral, ureter ectópico, hidronefrose | Mesonefros dá origem ao duto de Wolff e induz o blastema metanefrático (rim) |
| Esquelético | Escoliose, hemivértebras, anomalias de costela, agenesia sacral | Esclerótomo (vértebras) e nefrótomo (rim/duto de Wolff) compartilham origem mesodérmica paraxial |
| Gonadal | Cistos ovarianos (funcionais ou neoplásicos), gónadas em listra (se associado com DSD) | Cresta gonadal adjacente ao mesonefros |
| Trato Genital Inferior | Himen imperfurado, septo vaginal transverso | Obstrução → hematocolpos, pode coexistir com cistos de Wolff |
| Agenesia Mülleriana (MRKH) | Útero/vagina ausentes, ovários normais, cistos de Wolff em 20–30% | Dutos de Wolff persistem sem indução de Mülleriano |
Encontrar um cisto do duto de Wolff deve provocar uma busca sistemática por anomalias renais, müllerianas e esqueléticas associadas. Não é apenas um cisto — é uma pista do desenvolvimento.