Técnica de microscopia que usa anticorpos marcados com fluorocromos (corantes fluorescentes) para detectar antígenos específicos em amostras biológicas. Ao ser iluminada com luz ultravioleta/azul no microscópio de fluorescência, a estrutura alvo emite luz visível (brilho), permitindo visualização precisa.
Anticorpo primário (específico para o antígeno alvo) já vem conjugado ao fluorocromo. Liga-se diretamente ao antígeno no tecido. Vantagens: Rápida, menos etapas, menor reatividade cruzada. Uso: Diagnóstico de doenças autoimunes cutâneas (lúpus, pênfigo, dermatite herpetiforme), depósitos imunes em biópsia renal (glomerulonefrites), detecção de antígenos virais/bacterianos em esfregaços.
1) Anticorpo primário não marcado liga-se ao antígeno. 2) Anticorpo secundário (anti-imunoglobulina da espécie do primário) conjugado a fluorocromo liga-se ao primário. Vantagens: Maior sensibilidade (amplificação de sinal), flexibilidade (um secundário serve para vários primários da mesma espécie). Uso: Sorologia (detecção de anticorpos no soro do paciente), pesquisa, diagnóstico de doenças infecciosas e autoimunes.
Hospedeiros comuns: camundongo, coelho, cabra, rato, ovelha. Testes em tecidos humanos, de roedores, primatas.
Vantagens: Alta sensibilidade/especificidade, localização subcelular, multiplexação (múltiplos alvos com cores diferentes), rapidez (minutos a horas).
Limitações: Requer microscópio de fluorescência e técnico treinado; fotobleaching (desbotamento); autofluorescência tecidual (fundo); não quantitativa direta; amostras frescas/congeladas ideais (fixação em formalina pode mascarar epítopos).