Lipídios (gorduras) são moléculas não polares, tornando-as insolúveis no ambiente aquoso do trato digestivo. Superar isso requer um processo coordenado de múltiplas etapas que transforma grandes glóbulos de gordura em moléculas absorvíveis.
No duodeno, sais biliares (sintetizados no fígado, armazenados na vesícula biliar) atuam como detergentes. Eles cercam grandes glóbulos de gordura, reduzindo a tensão superficial e quebrando-os em gotículas minúsculas (micelas). Isso aumenta dramaticamente a superfície para ação enzimática.
Lipase pancreática (secretada pelo pâncreas no intestino delgado) cliva triglicerídeos em dois ácidos graxos livres e um monoglicerídeo na interface lipídio-água das gotículas emulsionadas. A colipase, um cofator, ancorra a lipase à superfície da gotícula.
Os ácidos graxos e monoglicerídeos, juntamente com colesterol e vitaminas lipossolúveis (A, D, E, K), se montam em micelas mistas — esferas minúsculas com núcleo hidrofóbico e casca hidrofílica (sais biliares). Essas micelas transportam os lipídios através da camada aquosa até a borda de escova dos enterócitos intestinais.
Os enterócitos absorvem os componentes lipídicos. Dentro da célula, os ácidos graxos e monoglicerídeos são re-esterificados em triglicerídeos. Estes são empacotados com colesterol, fosfolipídios e apolipoproteínas em quilomícrons — partículas lipoproteicas que entram no sistema linfático (lacteais) e eventualmente na corrente sanguínea via ducto torácico.
Os sais biliares são reabsorvidos no íleo e retornados ao fígado via circulação porta (circulação entero-hepática), garantindo um suprimento constante para a digestão contínua de gorduras.
Em resumo, a digestão de lipídios supera a insolubilidade através de emulsificação, hidrólise enzimática especializada, solubilização micelar e transporte linfático — um sistema lindamente orquestrado.