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Sintomas de Tumor Hipofisário

A glândula pituitária, localizada no cérebro, realiza silenciosamente o seu trabalho de controlar hormonas críticas necessárias pelo corpo. Do tamanho de uma ervilha, é frequentemente chamada "glândula mestra" pois diz a outras glândulas quanta hormona produzir. Embora a maioria dos tumores hipofisários sejam benignos, alguns podem crescer grandes e pressionar a glândula pituitária e áreas circundantes do cérebro. Outros tumores hipofisários podem afetar produção hormonal, o que tem impacto significativo no corpo. Reconhecimento de sintomas é crítico para diagnóstico precoce e tratamento bem-sucedido.

Tipos de Tumores Hipofisários

Tumores na glândula pituitária dividem-se em duas categorias. O primeiro é tumor secretor, também referido como tumor funcionante. Este tipo é responsável por superprodução de hormonas. O segundo tipo é chamado não secretor e frequentemente causa problemas devido ao seu tamanho. Tumor não secretor pressiona áreas circundantes do cérebro. Ambos tipos de tumores podem ser difíceis de diagnosticar pois sintomas não são consistentes de pessoa para pessoa.

Sintomas de Tumor Secretor

Um tipo de tumor secretor estimula glândula adrenal, fazendo-a criar demasiado cortisol, causando fraqueza muscular, ganho de peso e rosto arredondado. Outro cria demasiada hormona de crescimento, causando aumento de pés e mãos, suor excessivo e condições cardíacas. Alguns tumores causam demasiada prolactina a ser criada, que diminui estrogénio e testosterona em mulheres e homens. Mulheres não grávidas podem produzir leite materno enquanto homens podem experienciar infertilidade, impotência e mamas aumentadas. Outros tumores produzem demasiada hormona estimulante da tiroide, causando hipertiroidismo que traz batimento cardíaco rápido, nervosismo e perda de peso súbita.

Sintomas de Tumor Não Secretor

Este tipo de tumor relaciona-se com o seu tamanho. À medida que cresce, pressiona glândula pituitária e áreas circundantes no cérebro. Glândula pituitária pode parar de criar hormonas suficientes e causar hipopituitarismo. Sintomas incluem perda de peso, produção excessiva de urina e sede, náuseas e fadiga. Alguns tumores pressionam nervo óptico e causam perda de visão, náuseas e dores de cabeça.

Causas

Causa de tumores hipofisários é desconhecida embora pequena percentagem pareça ser hereditária. Distúrbio chamado neoplasia endócrina múltipla tipo I (MEN I) pensa-se estar envolvido. Esta condição é hereditária e afeta várias glândulas endócrinas como tiroide, pâncreas, paratiroides, adrenais e pituitária. Outra doença hereditária que se pensa aumentar probabilidade de tumores hipofisários é complexo de Carney. Esta é condição rara e hereditária que causa tumores nas glândulas endócrinas, coração, nervos e pele.

Tratamento

Tratamento depende do tamanho e tipo de tumor, se está a criar hormonas, se se espalhou ao cérebro ou há problemas de visão. Cirurgia é comumente usada para remover tumor se está a causar perda de visão devido a pressão no nervo óptico. Radioterapia também é usada após cirurgia ou como tratamento principal. Medicamentos prescritos incluem cabergolina (Dostinex) e bromocriptina (Parlodel), que podem encolher certos tumores e bloquear libertação excessiva de hormonas.