Salute e malattia
Le questioni etiche che circondano l'HIV/AIDS coinvolgono tre categorie: test, trattamento e ricerca. I ricercatori dell'Università della California-San Francisco hanno elaborato linee guida generali che possono essere applicate across culture.
Negli anni '80, quando l'epidemia di HIV/AIDS era nuova, le persone con HIV/AIDS erano discriminate, spesso violentemente. I progressi tecnologici riguardanti la comprensione dell'HIV permettono ai pazienti di vivere più a lungo, facendo aumentare l'importanza delle considerazioni etiche.
Le culture occidentali si concentrano sui diritti etici dell'individuo, mentre altre culture, specialmente nel mondo orientale, sono più preoccupate per l'etica dell'HIV in relazione alla comunità.
Prima di un prelievo di sangue, i medici sono tenuti a spiegare argomenti come la natura dell'HIV e le procedure di segnalazione riguardanti i risultati dei test. I pazienti hanno garanzia di riservatezza nei test, sebbene l'HIV sia considerata una malattia a notifica obbligatoria. La ricerca non deve contenere conflitti di interesse ed è fatta solo con consenso informato.
Ci sono precauzioni extra che proteggono il rilascio di cartelle cliniche relative all'HIV. Ci sono variazioni stato per stato e nazione per nazione riguardanti gli operatori sanitari HIV-positivi e le leggi sulla divulgazione ai loro pazienti.
Eccezioni al consenso informato includono casi in cui: un paziente è stato esposto all'HIV in una struttura medica, test di routine per criminali sessuali e regioni con test obbligatori per i neonati. Il test HIV sta diventando un aspetto di routine della cura prenatale. Gli argomenti di ricerca coinvolgono rischi e non beneficiano tipicamente il soggetto.
Sanità pubblica