Salute e malattia
Qualsiasi farmaco che diventi commercialmente disponibile per gli americani deve essere registrato presso la Food and Drug Administration statunitense, secondo il Drug Listing Act del 1972. La FDA assegna a ogni azienda un codice etichettatore (labeler), tipicamente di cinque cifre. L'azienda seleziona poi un codice prodotto di quattro cifre e un breve codice confezione. Il codice etichettatore, il codice prodotto e il codice confezione sono spesso separati da trattini. Quando tutte le cifre sono in un'unica lunga stringa, compongono il National Drug Code (NDC) del prodotto. Secondo l'American Society of Clinical Oncology, l'NDC è richiesto per le richieste Medicaid in alcuni stati. Per il consumatore medio, l'NDC può talvolta essere trovato sull'etichetta della prescrizione della farmacia attaccata alla confezione o alla bottiglia.
Sanità pubblica