Salute e malattia
Mieloma multiplo (mieloma plasmacellulare): raro, 5-7 nuovi casi/100.000/anno. Spesso silente fino a stadio avanzato. Diagnosi precoce previene/rallenta perdita ossea e fratture da compressione (caratteristiche). Conoscere i sintomi aiuta chi è a rischio.
Eziologia ignota. Fattori promotori: erbicidi, pesticidi, petrolio, amianto, radiazioni, trigger esterni. Immunodeficienza. Ipotesi virali. Predisposizione familiare. Più frequente: maschi neri > maschi bianchi; donne e asiatici meno colpiti. Storicamente geriatrico; ora diagnosi in 50-60enni.
Proteina monoclonale elevata nel sangue (spesso scoperta in esami routine). Alcuni: proteine incomplete (Bence Jones) → urine. Entrambe danneggiano reni. Ipercalcemia (calcio ematico alto) → danno renale. Sintomi aspecifici: stanchezza, sete, anoressia, debolezza, irrequietezza, confusione, difficoltà concentrazione, stipsi, poliuria, nausea, vomito, insufficienza renale.
Distruzione ossea → osteolisi, fragilità, fratture vertebrali da compressione (dolorose). Rx: "buchi" nella struttura ossea.
Infezioni ricorrenti (polmonite) per immunodeficienza. Anemia (cellule tumorali soppiantano eritrociti midollari). Sintomi neurologici (formicolio, intorpidimento) da compressione nervosa. Iperviscosità → distress respiratorio, problemi circolatori.
Nessun test singolo. Diagnosi: esami + anamnesi + visita. Conferma → opzioni per età, condizioni, stadio: chemioterapia, radioterapia, trapianto staminali, terapie combinatorie emergenti.
Non curabile, ma trattabile. Progressi recenti → miglior qualità e durata vita. Ricerca e trial clinici attivi (International Myeloma Foundation, Multiple Myeloma Research Foundation).
Tumore osseo