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Supporto e Risorse per Pazienti con Morbo di Hodgkin

Il morbo di Hodgkin (linfoma di Hodgkin) è un tumore dei linfociti (globuli bianchi). Grazie ai recenti progressi terapeutici, la gestione è molto più efficace: secondo la "Professional Guide to Diseases", la sopravvivenza a 5 anni nel 2005 era ~80%. Affrontare la malattia rimane comunque difficile. Esistono gruppi di supporto e organizzazioni dove confrontarsi con chi vive la stessa esperienza.

Caratteristiche

Diagnosi più frequente in giovani adulti (15-38 anni) e over 50. Sintomi: linfonodi ingrossati indolori, stanchezza/calo peso inspiegabili, sudorazione notturna, prurito cronico, difficoltà respiratorie/dolore toracico. Simili a molti altri disturbi, richiedono biopsia/esami per conferma. Chemioterapia e radioterapia sono i trattamenti principali; il successo dipende dallo stadio alla diagnosi.

Lymphoma Research Foundation (LRF)

Organizzazione nazionale che supporta ricerca e fornisce risorse ai pazienti. Sezioni locali offrono programmi educativi; l'organizzazione nazionale fornisce opuscoli, webcast, teleconferenze. Il Lymphoma Support Network abbina pazienti a volontari sopravvissuti.

Leukemia and Lymphoma Society (LLS)

Altra organizzazione di advocacy che finanzia ricerca e assiste pazienti. Call center per contattare sezioni locali o altri gruppi di aiuto. Oltre 230 gruppi di supporto affiliati. Programma "First Connection" simile al Lymphoma Support Network: abbina nuovi pazienti a sopravvissuti volontari.

National Cancer Institute (NCI)

Parte dei National Institutes of Health federali. Sito web ricco di informazioni su morbo di Hodgkin e altri tumori. Hotline pubblica: 800-422-6237.

American Cancer Society (ACS)

Organizzazione volontaria dedicata all'eliminazione di tutti i tumori, incluso Hodgkin. Informazioni, risorse, hotline 24h: 800-ACS-2345. Il medico può consigliare gruppi locali per affrontare la malattia.