Salute e malattia
La forma più comune di cancro oculare pediatrico è il retinoblastoma. Tumore che si forma nella retina (tessuto nervoso posteriore del bulbo oculare), dove si trovano bastoncelli e coni. Colpisce neonati e bambini piccoli in tutto il mondo. Può causare perdita del bulbo oculare e persino morte se non rilevato tempestivamente. Importante: controlli oculari regolari da pediatra, optometrista, oculista. Forma meno comune/pericolosa: dermoide.
NIH: sintomi iniziano tipicamente <5 anni. Primo sintomo: leucocoria (pupilla bianca). Pupilla al centro dell'iride, normalmente nera. Leucocoria più evidente in foto con flash nelle fasi iniziali. Avanzato: pupilla bianca anche a occhio nudo. Altri sintomi: strabismo, visione ridotta occhio colpito, dolore oculare, arrossamento.
Mayo Clinic, WebMD, NIH concordano: ~300 bambini/anno USA = 1 su 20.000. Non comune, ma conseguenze gravi per quei 300 e famiglie. WebMD: ~40% ereditato dai genitori, 60% mutazioni genetiche casuali durante sviluppo. Maggioranza un solo occhio, ~25% entrambi gli occhi.
Se scoperto presto → eradicazione completa. Dipende dallo stadio.
Stadi iniziali: fotocoagulazione laser (uccide vasi che nutrono tumore → morte cellule), pochi effetti collaterali. Crioterapia (congela/distrugge cellule tumorali), pochi effetti collaterali.
Stadi avanzati: radioterapia o chemioterapia (rischi effetti collaterali standard).
Rischio diffusione elevato: enucleazione (asportazione chirurgica bulbo oculare).
Tipo di tumore oculare generalmente in bambini. Medscape: classificato come coristoma (tumore da tessuto normale in posizione sbagliata). Esempio: dermoide che fa crescere peli dal bulbo oculare. Notati prima per implicazioni estetiche. Genitori/parenti/sanitari li notano giocando/esaminando il bambino.
Asportazione chirurgica. Solitamente non complicata, bulbo oculare rimane funzionale. Ma chirurgia può alterare forma bulbo → occhiali/lenti a contatto per visione corretta ed evitare ambliopia (occhio pigro).
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