Salute e malattia

Tumore Osseo: Guida Completa alle Opzioni Terapeutiche

Il trattamento del tumore osseo dipende da molteplici fattori: tipo istologico, sede e dimensioni della neoplasia, età del paziente, condizioni generali e stadio della malattia. La diagnosi precoce rimane cruciale: se intercettato agli stadi iniziali, il tumore osseo può essere curato con alte percentuali di guarigione completa.

Chirurgia

La chirurgia rappresenta il trattamento principale. L'obiettivo è l'asportazione completa del tumore con margini sani, preservando quando possibile la funzionalità dell'arto. Le tecniche moderne includono:

  • Chirurgia conservativa dell'arto: rimozione del segmento osseo interessato con ricostruzione tramite protesi megaprotesiche, innesti ossei (autologhi o da banca) o tecniche di trasporto osseo (metodo Ilizarov).
  • Amputazione: riservata ai casi in cui la salvaguardia dell'arto comprometterebbe la sopravvivenza o la funzionalità.
  • Chirurgia metastasectomia: asportazione di metastasi polmonari isolate, frequenti nei sarcomi ossei.

Criochirurgia

Spesso complementare alla chirurgia convenzionale. Dopo l'asportazione del tumore, l'azoto liquido viene versato nella cavità residua per distruggere eventuali cellule microscopiche residue, riducendo il rischio di recidiva locale. La cavità viene poi riempita con innesti ossei o materiale sintetico.

Radioterapia

Indicata come trattamento adiuvante post-operatorio, per tumori non operabili, o a scopo palliativo (controllo del dolore da metastasi).

  • Radioterapia a fasci esterni (EBRT): tecnica standard, oggi altamente precisa grazie a IMRT/VMAT e radioterapia stereotassica corporea (SBRT), che erogano alte dosi sul target risparmiando organi sani circostanti.
  • Brachiterapia: sorgenti radioattive posizionate direttamente nel letto tumorale (cateteri interstiziali) per 10-14 giorni, talvolta combinata a EBRT. Particolarmente utile per ricidive locali o tumori vicini a strutture critiche.

Chemioterapia

Pilastro del trattamento per osteosarcoma, sarcoma di Ewing e tumori a cellule giganti ad alto grado. Schemi neoadiuvanti (pre-operatori) riducono le dimensioni del tumore facilitando la chirurgia conservativa; schemi adiuvanti (post-operatori) eliminano micrometastasi. Protocolli standard includono doxorubicina, cisplatino, ifosfamide, metotrexato ad alte dosi.

Terapie Innovative

Terapie target (es. denosumab per tumore a cellule giganti), immunoterapia e trial clinici con inibitori di checkpoint o CAR-T offrono nuove prospettive per malattia refrattaria o metastatica.