Iperplasia gengivale nel bambino: cause (farmaci, sistemiche, congenite), diagnosi e gestione
L'iperplasia gengivale = ingrossamento gengivale non neoplastico da proliferazione cheratinociti (creste rete) e fibroblasti. Nel bambino: disagio, estetica, ostacolo eruzione dentaria, igiene compromessa → gengivite/parodontite precoce. Eziologia multifattoriale richiede diagnosi differenziale precisa.
Istologia: due fenotipi
- Epiteliale: iperplasia creste rete (rete pegs allungate), strato basale iperplastico
- Connettivale: fibroblasti attivi, edema, infiltrato infiammatorio, neovascolarizzazione
- Spesso misto. Crea pseudotasche → accumulo placca → infiammazione secondaria → circolo vizioso
Eziologie principali nel bambino
1. Indotta da farmaci (la + frequente causa acquisita)
| Farmaco | Classe | Incidenza | Meccanismo |
| Fenitoina | Antiepilettico | 30-50% (bambini > adulti; M>F) | ↓folati → ↑collagenasi → accumulo matrice; effetto diretto fibroblasti |
| Ciclosporina | Immunosoppressore (trapianti, malattie autoimmuni) | 25-30% | ↑TGF-β, ↑PDGF → fibroproliferazione; sinergia con placca |
| Amlodipina / Nifedipina | Calcio-antagonisti (ipertensione) | 10-20% | Modulazione canali Ca²⁺ fibroblasti → sintesi collagene |
Acido folico 0,5-1mg/die riduce incidenza iperplasia da fenitoina dal 88% al 21% (studio Arya, Neurology 100 bambini epilettici). Supplementazione raccomandata all'inizio terapia.
2. Sistemiche / Sindromiche
- Leucemia mieloide acuta (LMA-M4/M5): iperplasia gengivale = segno d'esordio in 30-50% casi pediatrici. Infiltrazione leucemica + citochine. Risolve con chemioterapia
- Leucemia mielomonocitica giovanile (JMML), istiocitosi X
- Sindromi genetiche: Sindrome di Ramon (ipertricosi + iperplasia gengivale + ritardo mentale), Sindrome di Laband, Sindrome di Jones, Ereditarietà autosomica dominante/incomplete penetrance
3. Congenita / Ereditaria
- Presente alla nascita / prima infanzia. Spesso associata a ipertricosi, anomalie facciali, ritardo sviluppo
- Gene SOS1 (Noonan-like), SON (ZTTK syndrome) — testing genetico se sindromica
4. Placca-indotta / Igiene carente
- Iperplasia infiammatoria reversibile con igiene ottimale. Comune in ortodonzia fissa
Diagnosi e workup
- Anamnesi: farmaci, patologie sistemiche, familiarità, igiene orale
- Esame: estensione (localizzata/generalizzata), consistenza (fibrosa/edematosa), sanguinamento, pseudotasche, displasia eruzione
- Rx endorali / ortopantomografia: livello osseo, denti inclusi
- Emocromo, striscio, biochimica se sospetta leucemia
- Biopsia: se atipica, non risponde a igiene/sospensione farmaco, sospetto neoplastico
Gestione stepwise
- Igiene orale ottimale: spazzolino morbido 2x/die, filo/scovolini, collutorio clorexidina 0,12% (breve termine) → riduce componente infiammatoria
- Revisione farmaci: neurologo/pediatra: switch fenitoina → levetiracetam/lamotrigina/topiramato (no iperplasia); amlodipina → altro antipertensivo; ciclosporina → tacrolimus (minore iperplasia) — solo se controllo patologia base mantenuto
- Acido folico: 1mg/die se fenitoina continuata
- Gengivectomia/gengivoplastica: (laser, bisturi, elettrocauterio) se iperplasia persistente, funzionalmente/esteticamente invalidante, dopo controllo placca + stabilizzazione medica. Ricorrenza comune se causa persiste
- Follow-up 3-6m: monitoraggio recidiva, eruzione denti, igiene
L'iperplasia gengivale nel bambino è spesso segnale di altro (farmaco, leucemia, sindrome). Trattare solo la gengiva = sintomo, non causa. Approccio multidisciplinare (pedodontista, pediatra, neurologo, ematologo, genetista) = cura vera.
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