Ormone della crescita (GH) nei bambini: Capire il deficit di GH

L'ormone della crescita (GH) si somministra a bambini con problemi di crescita. Causa tipica: deficit pediatrico di GH.

Storia

Origine: GH da ipofisi cadavere (poche gocce) → iniettato. Rischio: malattia di Creutzfeldt-Jakob (correlata a mucca pazza). Anni '80: GH sintetico → eliminato rischio trasmissione malattie.

Meccanismo d'azione

Due cicli:

• Diretto: GH lega recettori bersaglio.
• Indiretto: fegato converte GH in IGF-1 (fattore di crescita insulino-simile tipo 1). IGF-1 = mediatore effettivo della crescita cellulare.

Utilizzo

Deficit GH pediatrico = ipofisi produce poco/nessun GH. Terapia: iniezioni 3 volte/settimana → quotidiane per anni. Risultati visibili a 3-4 mesi.

Effetti collaterali

Cefalea, nausea, vomito, rash, otiti, dolori articolari/muscolari, affaticamento, edema periferico, ginecomastia.

Avvertenze

MAI somministrare a bambini con crescita normale. Livelli GH eccessivi → crescita anomala ossa/organi, indurimento arterie, diabete, ipertensione.