Salute e malattia
Per madre 48enne con precedente figlio trisomia 21, rischio ricorrenza circa 1 su 40 (2,5%). Combina:
La maggior parte ricorrenze da eventi non-disgiunzione meiotica indipendenti. Diagnosi prenatale (NIPT, villocentesi, amniocentesi) fortemente raccomandata. Consulenza genetica chiarisce se traslocazione parentale contribuisce.
Gravidanza e salute