Translucenza nucale (NT): screening dello sviluppo fetale

La translucenza nucale (NT) è lo spazio tissutale chiaro nella regione posteriore del collo del feto in sviluppo. Viene misurata durante l'ecografia tra l'11ª e la 14ª settimana gestazionale. Una volta individuata la piega nucale, il tecnico usa un calibro per misurare la NT sullo schermo. Un aumento dello spazio indica solitamente un'anomalia genetica, come sindrome di Down, trisomie o difetti cardiaci.

Misura NT media in feto sano

Uno studio del National Institute for Child Health and Development ha stabilito: "La NT media per i feti normali era 1,5 mm". Spessori medi a 12-13 settimane: 1,7 mm al 50° percentile e 2,8 mm al 95° percentile.

Misura NT indicativa di anomalia o sindrome di Down

• Qualsiasi misura tra 2,5 e 3,0 mm può indicare un problema genetico e richiedere ulteriori accertamenti.
• Una misura superiore a 3,0 mm è considerata anomala.
• Uno studio 2010 del Wolfson Institute (Journal of Medical Screening) ha rilevato una NT media di 4,9 mm nei feti con sindrome di Down.

Misure NT e difetti cardiaci congeniti

La NT serve anche a screening per difetti cardiaci congeniti. Uno studio della Fetal Medicine Foundation ha rilevato che il 55-56% dei casi con NT sopra il 95° percentile presentava "difetti maggiori del cuore e dei grossi vasi". In quello studio, il 95°-99° percentile corrispondeva a 2,2-3,5 mm.