Salute e malattia
La valvola polmonare assente (APV) è un difetto cardiaco congenito che richiede chirurgia. È una condizione rara che colpisce due su 1.000 nati vivi con malattie cardiache. La diagnosi precoce e il trattamento possono prevenire la morte infantile.
Un ecocardiogramma durante la gravidanza può portare a una diagnosi precoce se si sente un soffio al cuore. Segni fisici in un neonato includono mancanza di respiro e una colorazione bluastra della pelle. Una radiografia toracica, TAC ed elettrocardiogramma sono tutti usati per diagnosticare l'APV.
La chirurgia dovrebbe essere eseguita il prima possibile per rettificare la condizione. I tipi di procedura dipendono dalla causa esatta della riduzione di ossigeno ai polmoni. Potrebbero esserci interventi di follow-up dopo la procedura correttiva iniziale.
Le prospettive per la condizione sono positive dopo la chirurgia correttiva. I bambini generalmente necessitano di monitoraggio cardiaco per tutta la vita per assicurarsi che non ci siano soffi o battiti cardiaci irregolari aggiuntivi. Gli adulti dovrebbero essere in grado di condurre vite normali con controlli regolari. Senza chirurgia, la prognosi è scarsa e la morte di solito avviene in età infantile, a seconda della gravità della condizione.
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