Salute e malattia
Quando un'azienda lancia una nuova pillola, ottiene un brevetto per l'esclusiva. Scaduto il brevetto, i produttori di generici possono vendere lo stesso principio attivo senza ripetere gli studi clinici, abbattendo i costi e il prezzo.
Secondo la FDA, è falso che i generici siano inferiori alle marche. Hanno stessi principi attivi e stessa efficacia. È anche falso che le marche siano più sicure: entrambi sono regolati dalla FDA.
Per l'approvazione FDA, un generico deve dimostrare bioequivalenza: stessa reazione nell'organismo, stessa efficacia. Non deve avere aspetto identico (confezione, colore possono variare). Entrambi superano i test di sicurezza FDA.
L'American College of Obstetrics and Gynecology (2007) supporta l'uso di entrambi. Sostiene la scelta nell'interesse della paziente; marca preferibile se preoccupazioni su confezionamento o esperienza clinica lo suggeriscono.
Non ogni marca ha un equivalente generico. Se esiste, il generico è più economico. Stessa regolamentazione, stessi principi attivi. Prima di cambiare, parlarne col proprio medico.
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