Strumenti per Cariotipizzazione: Tecniche e Applicazioni per Analisi Cromosomica

I cariotipi sono fotografie dei cromosomi di una cellula. Si ottengono raccogliendo cellule da sangue o altri fluidi e trattandole con sostanze chimiche in un processo chiamato cariotipizzazione. I laboratori di citogenetica eseguono i passi per determinare dimensioni, forma e numero dei cromosomi. L'informazione può rilevare anomalie genetiche come la Sindrome di Down. Strumenti specifici per cariotipizzazione sono usati per questo.

Capsula di Petri

Le cellule, spesso dal sangue, vengono raccolte come campioni dal soggetto in studio. Queste cellule vengono coltivate per averne abbastanza da analizzare. Una capsula di Petri è un piccolo contenitore circolare in vetro sottile contenente un nutriente che permette alle cellule di moltiplicarsi. Le cellule vengono raccolte "frullandole" dalla capsula.

Centrifuga

Le centrifughe sono macchine che separano le cellule coltivate. La separazione deve avvenire per rilasciare i cromosomi all'interno delle cellule per lo studio. La centrifuga frulla le cellule in una miscela. Si fa mettendo il campione di sangue coltivato in una camera rotante. Le parti cellulari più pesanti si separano dalle più leggere per principio di sedimentazione. Le cellule più leggere vengono raccolte e separate in provette per il passo successivo.

Microscopi, Sostanze Chimiche e Vetrini per Cromosomi

I cromosomi separati non hanno colore. Un colorante deve essere usato per portare contrasto visibile al campione. Una sostanza chimica chiamata giemsa viene applicata ai cromosomi su un vetrino. Un vetrino per cromosomi è un sottile pezzo di vetro rettangolare. La trasparenza del vetrino fa emergere le proprietà visive dei cromosomi colorati con giemsa. Un microscopio viene poi usato per analizzare ciò che è stato depositato.

Strumento Automatizzato per Cariotipizzazione

La tecnologia più recente ha permesso foto di altissima qualità dei cromosomi colorati. Uno strumento automatizzato per cariotipizzazione è impiegato per questo. Il dispositivo analizza i cromosomi tramite imaging digitale. Si scatta una foto dei cromosomi e l'informazione viene tradotta e convertita per dire dimensioni, forma e numero. I cromosomi vengono disposti e le immagini affiancate a quelle di cromosomi sani per determinare se ci sono anomalie genetiche.