Artrite Psoriasica: Sintomi, Diagnosi, Opzioni Trattamento e Vivere Bene
Artrite Psoriasica: Sintomi, Diagnosi, Opzioni Trattamento e Vivere Bene
L'artrite psoriasica (PsA) è una spondiloartropatia infiammatoria cronica che colpisce ~30% pazienti psoriasi. Coinvolge articolazioni periferiche, scheletro assiale, entesi, cute, unghie, occhi. Diagnosi precoce e strategia treat-to-target prevengono danno articolare irreversibile.
Domini Clinici (Criteri CASPAR)
- Artrite periferica: Oligoartrite asimmetrica, dattilite (dita a salsiccia), poliartrite simmetrica (RA-like).
- Malattia assiale: Mal di schiena infiammatorio (notturno, migliora con attività), sacroileite.
- Entesite: Achilleo, fascia plantare, costocondrale, pelvico.
- Dattilite: Gonfiore diffuso dito (tenosinovite flessori + sinovite).
- Psoriasi cute/unghie: Placche, pitting, onicolisi, macchie olio.
- Extra-articolare: Uveite, IBD, comorbidità cardiovascolare/metabolica.
Diagnosi
- Criteri CASPAR: Malattia articolare infiammatoria + ≥3 punti (psoriasi attuale=2, storia personale/familiare=1, distrofia ungueale=1, dattilite=1, FR negativo=1, formazione ossea giusta-articolare=1).
- Imaging: RX (matita-in-coppa, osteolisi, periostite), US/RM (sinovite, entesite, edema osseo — rilevazione precoce).
- Esami: CRP/ESR (elevati 40–50%), FR/anti-CCP negativi (solitamente), HLA-B27 (subset assiale).
Trattamento: Treat-to-Target (T2T) — Minimal Disease Activity (MDA) o Remissione
1. FANS
Prima linea per sintomi periferici lievi; nessuna modifica malattia. Monitoraggio GI/CV/renale.
2. DMARD Sintetici Convenzionali (csDMARDs)
- Metotrexato (MTX): Farmaco cardine; 15–25 mg/settimana + acido folico. Beneficio modesto cute/articolazioni; efficacia limitata assiale/entesiale.
- Sulfasalazina, Leflunomide: Alternative.
3. Biologici DMARD (bDMARDs) — Alta Efficacia, Insorgenza Rapida
| Classe | Agenti | Note Chiave |
| Inibitori TNF | Adalimumab, Etanercept, Infliximab, Certolizumab, Golimumab | Copertura domini ampia; prima linea biologico; screening TB obbligatorio |
| Inibitori IL-17 | Secukinumab, Ixekizumab, Brodalumab | Superiore clearance cute (PASI 100); cautela in IBD |
| Inibitori IL-23 | Guselkumab, Risankizumab, Tildrakizumab | Eccellente cute, articolazioni; meno rischio IBD; dosaggio trimestrale |
| Inibitore IL-12/23 | Ustekinumab | Consolidato; dosaggio q12 sett |
| CTLA4-Ig | Abatacept | Blocco co-stimolazione T-cell; EV/SC |
4. DMARD Sintetici Mirati (tsDMARDs)
- Apremilast (inibitore PDE4): Orale; efficacia modesta; effetti collaterali GI; nessun monitoraggio lab.
- Inibitori JAK (Tofacitinib, Upadacitinib): Orale; efficacia ampia; boxed warnings (infezione, VTE, malignità, eventi CV); riserva dopo fallimento bDMARD.
5. Terapia Locale
- Glucocorticoidi intra-articolari (ponte flare).
- Iniezione entesi (US-guidata).
6. Non Farmacologico
- Fisioterapia/terapia occupazionale (protezione articolare, splinting, esercizio).
- Perdita peso (BMI >25 peggiora risposta).
- Cessazione fumo (riduce efficacia, ↑ CVD).
- Gestione rischio cardiometabolico.
Monitoraggio e Comorbidità
- q3–6 mesi: DAPSA/MDA, esami (emocromo, funzionalità epatica, renale), screening TB (annuale se biologico).
- Screen: CVD, diabete, NAFLD, depressione, IBD, uveite (oftalmologia annuale).
- Vaccinazioni: Aggiornare pre-biologico; evitare vaccini vivi.
Gravidanza e PsA
Certolizumab (nessun trasferimento placentare) preferito. MTX, leflunomide, JAKi controindicati. Pianificare con reumatologo/OB pre-concepimento.
La PsA è gestibile. Referto reumatologico precoce, decision-making condiviso, e cura olistica abilitano vite piene, attive.