Salute e malattia
Cheratoacantoma (KA) è una variante comune, a crescita rapida, di carcinoma spinocellulare a basso grado che spesso regredisce spontaneamente. Origina da epitelio follicolo pilifero su pelle fotoesposta.
Biopsia (shave o punch) è necessaria per distinguere KA da SCC ben differenziato. Istologia: architettura a coppa con massa cheratinica centrale, cheratinociti eosinofili vitrei, minima atipia, margini spingenti. La diagnosi clinica da sola è insufficiente.
| Metodo | Indicazione | Tasso Guarigione | Note |
|---|---|---|---|
| Escissione chirurgica (margini 4–5 mm) | Trattamento definitivo; tutte localizzazioni | 95–99% | Gold standard; permette valutazione istologica completa |
| Chirurgia micrografica Mohs | Siti alto rischio (viso, orecchie), recidivo, mal definito | 97–99% | Tissue-sparing; controllo margini real-time |
| Curettage ed elettrodissecazione (C&E) | Piccolo, basso rischio tronco/arti | 90–95% | Menos estetico; niente campione per margini |
| Terapia intralesionale | Candidati non chirurgici, lesioni multiple | Variabile | 5-FU, metotrexato, bleomicina; evidenza limitata |
| Radioterapia | Anziani, non chirurgici, lesioni grandi | 90%+ | Frazionata; rischio carcinogenesi long-term |
| Osservazione | KA classico in molto anziani/fragili; paziente rifiuta trattamento | Regressione spontanea ~50% in 2–6 mesi | Rischio: progressione a SCC invasivo, cicatrice |
Il cheratoacantoma si comporta benignamente nella maggior parte dei casi, ma diagnosi istologica definitiva e trattamento sono standard of care per escludere SCC invasivo e assicurare esito cosmetico ottimale.
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