Distrofia Muscolare Duchenne: Fattori di Rischio e Popolazioni Colpite

La distrofia muscolare Duchenne (DMD) è un raro disordine genetico che colpisce principalmente maschi (1 su 3.500–5.000 nati maschi). È causata da mutazioni nel gene distrofina, essenziale per integrità fibre muscolari.

Gruppi a Rischio Maggiore

• Storia familiare: DMD è ereditaria; maschi con fratello o padre affetto sono a rischio più alto.
• Background etnico: Incidenza più alta in popolazioni africane, mediorientali, asiatiche per variazioni frequenza mutazioni.

DMD non discrimina per status socioeconomico o stile di vita. Diagnosi precoce e intervento possono rallentare progressione e migliorare qualità vita.