Displasia: cause, sintomi e tipologie principali

Il Merriam-Webster's Medical Dictionary definisce la displasia come "crescita o sviluppo anomalo (di organi o cellule)" o "struttura anatomica anomala dovuta a tale crescita". Tra le malattie che rientrano in questa categoria ve ne sono alcune abbastanza diffuse: displasia broncopolmonare (BPD), cervicale, ectodermica, fibrosa e spondiloepifisaria.

Displasia broncopolmonare (BPD)

I nati prematuri o con difficoltà respiratorie alla nascita sono ad alto rischio, secondo KidsHealth. La causa è lo sviluppo anomalo del tessuto polmonare. È una delle malattie polmonari croniche più comuni nei bambini, caratterizzata da cicatrici e infiammazione polmonare. La maggior parte dei lattanti supera i sintomi più gravi. Il National Heart, Lung and Blood Institute stima fino a 10.000 nuovi casi l'anno negli USA.

Displasia cervicale

Considerata una condizione precancerosa, si caratterizza per la comparsa di cellule anomale sulla superficie della cervice. Rilevabile con Pap test. Secondo WomensHealthChannel, si classifica in lieve, moderata e grave. La forma lieve è la più comune e regredisce spontaneamente nel 70% dei casi. Se non trattate, le forme moderate e gravi possono evolvere in cancro.

Displasia ectodermica

Si manifesta con sviluppo anomalo di pelle e annessi cutanei (unghie, capelli, denti, ghiandole sudoripare), secondo MedlinePlus. Il controllo della febbre può essere difficile nei bambini, mentre il mantenimento della temperatura corporea può esserlo negli adulti. Altri sintomi: anomalie di unghie, denti o capelli; incapacità di piangere o sudare; mancanza di pigmento cutaneo; deficit uditivi e visivi; pelle e capelli sottili.

Displasia fibrosa

Disordine osseo caratterizzato da sviluppo di tessuto fibroso (simile a cicatrice) al posto del tessuto osseo normale, secondo MayoClinic.com. I casi lievi possono essere asintomatici; quelli gravi causano dolore osseo, deformità e alta suscettibilità alle fratture.

Displasia spondiloepifisaria

Il nome completo è displasia spondiloepifisaria congenita. È un disordine osseo ereditario che causa problemi di sviluppo: nanismo, difficoltà visive e uditive, anomalie scheletriche. Secondo Genetics Home Reference: "Colpisce le ossa della colonna (spondylo-) e le estremità (epifisi) delle ossa lunghe di braccia e gambe".