Salute e malattia
Gli errori innati del metabolismo (IEM) sono un gruppo eterogeneo di disordini genetici causati da difetti in enzimi, trasportatori, o cofattori coinvolti in vie metaboliche. Questi difetti disruptano la capacità del corpo di convertire nutrienti in energia, sintetizzare composti essenziali, o eliminare prodotti di scarto.
La maggior parte IEM risulta da mutazioni in geni codificanti enzimi metabolici. L'enzima difettoso porta a:
Questi disturbi biochimici causano disfunzione cellulare, danno d'organo, e sintomi sistemici.
Sintomi variano ampiamente per disordine e via, ma possono includere:
Lo screening neonatale usando spettrometria massa tandem rileva molti IEM alla nascita. Test confermativi includono dosaggi enzimatici, profilo metaboliti, e test genetico molecolare. La gestione è disordine-specifica:
Diagnosi precoce e intervento migliorano significativamente esiti per molti IEM. Lo screening neonatale ha trasformato il panorama — ma la vigilanza clinica rimane essenziale per disordini non in pannelli screening o con esordio tardivo.
Malattie genetiche