Malattia di Huntington: Sintomi, Diagnosi e Gestione

Panoramica

La Malattia di Huntington è un disturbo neuro-genetico. La maggior parte dei pazienti con Huntington non ne riconosce l'insorgenza fino a dopo i 40 anni. Se un bambino o un giovane adulto (sotto i 20 anni) viene trovato ad avere la Malattia di Huntington viene classificato come HD Giovanile. La Malattia di Huntington attualmente non ha cura sebbene i sintomi possano essere gestiti attraverso farmaci. Se state cercando di identificare la Malattia di Huntington potete usare i passi seguenti:

Cose di cui Avrete Bisogno

• Elenco dei sintomi associati alla Malattia di Huntington
• Un lavoro genetico

Passi per l'Identificazione

1. Controllare i Sintomi Fisici

Questi sono i più facilmente riconoscibili delle tre categorie principali. I pazienti mostreranno movimenti strani e incontrollabili (corea), o movimenti rigidi e lenti. Poiché la malattia peggiora progressivamente e colpisce il controllo muscolare potete aspettarvi di trovare instabilità fisica in piedi, linguaggio impastato, difficoltà a masticare e deglutire, perdita di peso, e movimenti facciali incontrollati.

2. Controllare i Sintomi Cognitivi

La funzione cognitiva ha a che fare con la funzione cerebrale. Di conseguenza i pazienti con Malattia di Huntington iniziano ad avere problemi a pensare e pianificare mentre il loro processo di pensiero inizia a rallentare. Hanno anche difficoltà ad apprendere cose nuove o iniziare azioni. La loro percezione può anche iniziare a essere influenzata.

3. Controllare i Sintomi Psicopatologici

Non tutti i pazienti mostrano questi sintomi e se sono gli unici sintomi mostrati, la Malattia di Huntington potrebbe non essere immediatamente pensata. I pazienti possono sperimentare ansia, depressione, aggressività, mancanza di emozioni, mancanza di capacità di riconoscere le emozioni negli altri, e in rari casi pensieri suicidi. È importante che i pazienti cerchino trattamento quando sperimentano uno di questi sintomi.

4. Fare un Esame del Sangue

Questo è l'unico modo per confermare che avete la Malattia di Huntington. Il cromosoma interessato è il cromosoma 4. Un semplice esame del sangue e l'analisi di questo cromosoma possono darvi una risposta definitiva. Assicuratevi di parlare specificamente con un genetista che possa spiegarvi tutti quei termini complicati.