Salute e malattia
La Fibrosi Cistica (FC) è una malattia genetica delle ghiandole mucose e, secondo il sito del Medical College of Wisconsin, colpisce quasi 2.500 bambini nati negli Stati Uniti ogni anno. La FC colpisce sempre l'apparato digerente e respiratorio, e talvolta colpisce anche le ghiandole sudoripare e gli organi riproduttivi. I bambini nati con la malattia generalmente mostrano sintomi entro il primo anno di vita. Il Medical College of Wisconsin elenca i seguenti sintomi della FC nei neonati, avvertendo però che non tutti i bambini mostreranno gli stessi e un bambino che mostra uno di questi dovrebbe essere testato per la FC.
Se un bambino ha diarrea persistente o movimenti intestinali grandi, grassi e maleodoranti, potrebbe avere la FC.
Se un bambino ha regolarmente respiro sibilante, contrae la polmonite o ha una tosse persistente accompagnata da muco denso, potrebbe avere la FC.
Se la pelle di un bambino ha regolarmente un sapore salato, potrebbe avere la FC.
Se un bambino non cresce fisicamente in modo corretto, potrebbe avere la FC.
Se un bambino nasce con ileo meconiale, un'ostruzione nell'intestino, potrebbe avere la FC.
Malattie genetiche