Salute e malattia
La malattia di Huntington è una condizione ereditaria, caratterizzata da corea e demenza. C'è il 50% di probabilità che, se porti il gene, venga trasmesso alla prole. Senza storia familiare, è rara.
Solitamente iniziano tra i 30 e i 50 anni. Movimenti a scatti anomali degli arti e muscoli facciali, nonché cambiamenti intellettivi e comportamentali sono comuni.
Solitamente tramite valutazione neurologica e test genetico.
I farmaci possono controllare alcuni sintomi, ma la malattia è progressiva e non può essere fermata. Attualmente non esiste cura.
La prognosi è severa. Dall'esordio dei sintomi, l'aspettativa di vita è di 15-20 anni.
Infarto e polmonite sono le due cause di morte più comuni. Altre complicanze: insufficienza respiratoria, problemi gastrointestinali, suicidio.
Malattie genetiche