Salute e malattia
La fibrosi cistica, malattia ereditaria causata da mutazione genica, danneggia l'apparato respiratorio e interferisce con l'assorbimento dei nutrienti. L'aspettativa di vita media è 37,4 anni (Cystic Fibrosis Foundation). Sintomi distinti in neonati e bambini.
Ostruzioni intestinali per incapacità di espellere feci, feci anormalmente grandi e oleose, crescita stentata, infezioni respiratorie ricorrenti.
Bambini con fibrosi cistica hanno eccesso di sale nel sudore, la pelle ha sapore salato.
Infezioni respiratorie croniche (polmonite, bronchite), tosse o sibilo.
Ostruzioni intestinali, feci grasse, prolasso rettale (parte del retto sporge dall'ano).
Dita delle mani e/o piedi a "bacchetta di tamburo" (clubbing).
Crescita stentata, espettorato denso, polipi nasali, cirrosi epatica, invaginazione intestinale (parte dell'intestino tenue scivola in un'altra parte).
Malattie genetiche