Salute e malattia
In citogenetica (studio dei cromosomi e loro anomalie), ogni coppia cromosomica ha un pattern di bande G unico, che permette di riconoscere cromosomi specifici. I cromosomi si trovano nel nucleo cellulare.
Il G-banding fu scoperto alla fine degli anni '60. Torbjorn Caspersson e collaboratori trovarono che ogni cromosoma ha un pattern identificabile basato su larghezza e ordine delle bande.
Composti da proteine e DNA. Contengono tutta l'informazione genetica. 46 cromosomi in ogni cellula umana: 1-22 coppie autosomiche, l'ultima coppia sono i cromosomi sessuali X e Y.
Il G-banding è una colorazione che evidenzia i pattern per contare e classificare i cromosomi, dando un quadro d'insieme della cellula.
Procedura dettagliata: i cromosomi devono essere in metafase. I vetrini si preparano giorni prima. Temperatura corretta e pretrattamento con tripsina per indurre le bande. La soluzione di Giemsa è tempo-sensibile; si lava con acqua e si asciuga. Si controlla sovra/sotto-banding.
I pattern di banding sono internazionali. Esiste un sistema concordato per descriverli globalmente, rendendo i cromosomi riconoscibili ovunque.
Aiuta a capire le malattie. Permette identificazione precoce di alcune malattie o predisposizioni, consentendo interventi. Lo studio dei cromosomi e dei codici genetici che contengono può portare a cure per molte malattie.
Malattie genetiche