Salute e malattia
La parola emofilia deriva dal greco haima (αἷμα, "sangue") e philia (φιλία, "affinità, amore, tendenza verso"). Coniata all'inizio del XIX secolo, significa letteralmente "tendenza a sanguinare" – riflettendo l'osservazione paradossale che i pazienti sanguinavano eccessivamente, come se il loro sangue "amasse" sfuggire ai vasi.
Prima dell'era molecolare, l'emofilia era riconosciuta clinicamente come disordine emorragico ereditario che colpisce principalmente i maschi. La svolta decisiva arrivò a metà XX secolo quando furono identificate distinte carenze di fattori:
Questa classificazione chiarì che l'emofilia non era una singola malattia ma un gruppo di disordini con distinte mutazioni genetiche, abilitando test portatrici e diagnosi prenatale.
Oggi, la terminologia standard è "Emofilia A" e "Emofilia B", sostituendo il generico "emofilia". La severità è classificata per attività fattoriale residua:
| Severità | Livello Fattore (% Normale) | Fenotipo Clinico |
|---|---|---|
| Severa | <1% | Sanguinamenti articolari/muscolari spontanei; frequenti |
| Moderata | 1-5% | Sanguinamenti dopo trauma minore/chirurgia; rari spontanei |
| Lieve | 6-40% | Sanguinamenti solo dopo trauma maggiore/chirurgia |
Da un termine descrittivo greco a medicina molecolare di precisione, la comprensione dell'emofilia esemplifica l'evoluzione dell'ematologia.
Emorragie