Capire e gestire la SM secondariamente progressiva (SPMS)

La sclerosi multipla secondariamente progressiva (SPMS) è una malattia autoimmune che colpisce il sistema nervoso centrale (SNC). Man mano che la malattia progredisce, la mielina — materiale isolante dei nervi — viene distrutta. Questo danneggia i percorsi nervosi, causando vari sintomi neurologici: debolezza muscolare, disturbi visivi e del linguaggio, affaticamento. La SPMS è una delle quattro forme della malattia. A differenza della SM recidivante/remittente, che permette un recupero parziale tra le recidive, la SPMS porta a un peggioramento graduale con poco o nessun recupero.

La SM, qualunque sia la forma, è difficile da trattare e non tutti i trattamenti funzionano per tutti. Non c'è cura per la SPMS, ma ci sono cose che puoi fare per rallentare o arrestare la progressione.

Istruzioni

1. Tieni un diario quotidiano dei sintomi. Nota i più fastidiosi e incontra il medico per discutere come gestirli. Un numero consistente di farmaci tratta una vasta gamma di problemi SM, quindi non assumere di non poter fare nulla per un sintomo che interferisce con la tua vita.

2. Mantieni uno stile di vita sano — che, pur applicandosi a tutti, è particolarmente importante per chi soffre di SPMS. Esercitati regolarmente, mangia una dieta ricca di vitamine e nutrienti e cerca di dormire 7-8 ore a notte. Se problemi di mobilità ti impediscono di esercitarti, parla col medico di opzioni per restare attivo nonostante la tua condizione.

3. Parla col medico dei diversi farmaci disponibili. Se l'infiammazione è ancora presente e hai rapido deterioramento o recidive continue, o la RM mostra aumento di lesioni o anomalie, è importante discutere trattamenti che rallentino la malattia. Secondo uno studio su Neurology 2004, pazienti che assumevano interferon beta-1b (Betaseron) hanno avuto riduzione di lesioni e anomalie nel tessuto cerebrale. Anche mitoxantrone (Novantrone) e glatiramer acetato (Copaxone) possono essere efficaci per forme più gravi.

4. Mantieni un atteggiamento positivo. Può essere difficile, soprattutto con la SPMS. Se soffri di depressione o ansia per la tua condizione, parla col medico di terapia per affrontare gli aspetti psicologici.