Salute e malattia
Le distrofie muscolari (DM) comprendono oltre 30 disordini genetici caratterizzati da degenerazione muscolare progressiva. Sebbene primariamente miopatiche, queste condizioni sono veri disordini multi-sistema, interessando funzione respiratoria, cardiaca, gastrointestinale, endocrina, scheletrica e cognitiva.
| Sistema | Manifestazioni | Tipi Chiave |
|---|---|---|
| Respiratorio | Ipopnea, tosse debole, polmoniti ricorrenti, disturbi respirazione sonno → può richiedere VNI o tracheostomia | DMD, BMD, LGMD, DM1, CMD |
| Cardiaco | Cardiomiopatia dilatativa, aritmie, difetti conduzione, scompenso cardiaco | DMD, BMD, LGMD2I, DM1, Emery-Dreifuss |
| Gastrointestinale | Disfagia, gastroparesi, stipsi, pseudo-ostruzione, malnutrizione | DMD, DM1, CMD, BMD |
| Endocrino | Ipotiroidismo, insulino-resistenza, ipogonadismo, insufficienza surrenale | DM1 (multi-endocrino), DMD (obesità/insulino-resistenza) |
| Scheletrico | Scoliosi, cifosi, lordosi, osteoporosi, rischio fratture elevato | DMD, BMD, LGMD, CMD |
| Cognitivo / SNC | Disabilità intellettiva, disfunzione esecutiva, ADHD, tratti autismo, ipersonnia centrale | DMD (distrofina cervello), DM1 (ripetizioni CUG), CMD |
Terapie emergenti — exon skipping, micro-distrofina gene therapy, CRISPR — stanno trasformando prospettive DMD; partecipazione trial clinici fortemente incoraggiata.
Ossa, articolazioni e muscoli