Amiloidosi: sintomi, cause e diagnosi

L'amiloide è una proteina anomala prodotta nel midollo osseo, depositabile in una zona (amiloidosi localizzata) o diffusa (amiloidosi sistemica), colpendo tessuti in varie parti. Nella forma sistemica, gli organi subiscono gravi alterazioni.

Organi colpiti

Milza, cuore, fegato, reni, tratto gastrointestinale, sistema nervoso.

Sintomi comuni

Variano per organo colpito. Segni: perdita peso, edema/parestesia estremità, stipsi/diarrea, debolezza, macroglossia, cambiamenti cutanei (facile ecchimosi, ispessimento), chiazze viola perioculari, disfagia, aritmia, proteinuria, affaticamento.

Amiloidosi primaria

Interessa molte aree: cute, milza, reni, nervi, vasi, cuore, fegato, intestini. Generalmente non accompagna altre malattie. Talvolta associata a mieloma multiplo.

Amiloidosi secondaria

Preceduta da malattie infettive croniche: artrite reumatoide, infezioni ossee, tubercolosi. Colpisce fegato, milza, linfonodi, reni. Trattando la malattia primaria, l'amiloidosi si arresta.

Amiloidosi ereditaria

Nota come amiloidosi familiare: cuore, fegato, reni, nervi.

Chi è a rischio?

Primaria: chiunque. Fattori: età (≥40 anni), condizioni infiammatorie/infettive croniche, ereditarietà, dialisi (alcune non rimuovono proteine grandi → accumulo/deposito).