Salute e malattia
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), o morbo di Lou Gehrig, è un grave disturbo neurologico che attacca i motoneuroni che controllano i muscoli volontari del corpo. La malattia progredisce rapidamente, causando la morte del 90% dei pazienti entro cinque anni.
I pazienti SLA possono notare debolezza in una gamba e iniziare ad avere difficoltà a camminare o correre. Possono inciampare e barcollare più del solito.
La destrezza diminuisce, rendendo compiti comuni come allacciare scarpe o firmare un assegno più difficili, mentre i muscoli delle braccia si indeboliscono.
Per alcuni pazienti SLA, linguaggio confuso è un sintomo precoce. Alla fine avranno difficoltà a deglutire e masticare, rendendo il mangiare difficile e il soffocamento un rischio.
I pazienti SLA soffrono crampi e movimenti involontari dei muscoli mentre atrofizzano. Alcuni muscoli diventano tesi e rigidi, i riflessi, incluso quello faringeo, sono accentuati.
Man mano che la malattia progredisce, i pazienti SLA non riescono a respirare autonomamente per atrofia dei muscoli respiratori e necessitano ventilatore. La polmonite diventa più probabile.
Malattie neurologiche