Salute e malattia
La malattia del corno anteriore è un disturbo neurologico che colpisce le cellule nervose del midollo spinale. Il disturbo colpisce i muscoli scheletrici volontari del sistema muscolare.
Il National Institute of Neurological Disorders and Strokes (NINDS) classifica la malattia del corno anteriore come una forma di atrofia muscolare spinale (SMA). Le cellule del corno anteriore sono cellule nervose (chiamate anche motoneuroni) situate nella sostanza grigia del midollo spinale. Queste cellule sono responsabili per aiutare le persone a fare movimenti come camminare o mangiare. I motoneuroni (cellule nervose o cellule del corno anteriore), quindi, controllano i "movimenti volontari nelle braccia, gambe, torace, faccia, gola e lingua."
Poiché la malattia del corno anteriore (atrofia muscolare spinale) colpisce le cellule nervose responsabili dei movimenti corporei, precursori della malattia possono includere tono muscolare severamente ridotto, movimenti degli arti diminuiti, mancanza di riflessi muscolari, tremori corporei, difficoltà a mangiare e bere, problemi respiratori o incapacità di stare in piedi, camminare o salire scale.
La ragione di questa malattia nervosa non è nota. Tuttavia, NINDS riporta che questo disturbo neurologico è "più comune negli uomini over 40 che nelle donne". Inoltre, i bambini sono suscettibili alla malattia del corno anteriore e gli indicatori sono "presenti alla nascita o prima che imparino a camminare".
Non esistono test specifici per diagnosticare la malattia del corno anteriore. NINDS nota che i sintomi associati a questa malattia sono simili ad altre malattie. Tuttavia, un esame neurologico che valuta abilità motorie e sensoriali, funzioni nervose, udito e linguaggio, vista, coordinazione ed equilibrio, stato mentale e cambiamenti d'umore può portare i medici a una diagnosi.
Non esiste cura o forma standard di trattamento per la malattia del corno anteriore.
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