Salute e malattia
La FTD è altrimenti nota come demenza frontotemporale, un tempo riferita come malattia di Pick. Questa malattia è una demenza non-Alzheimer che implica un deterioramento progressivo irreversibile delle cellule cerebrali. La FTD colpisce principalmente i lobi frontali e temporali del cervello, coinvolgendo personalità e comportamento. Ci sono tre tipi di FTD, inclusi variante comportamentale, variante semantica e afasia progressiva non fluente. Ogni variante colpisce diverse aree del cervello, causando diversi sintomi.
Questa variante di FTD colpisce principalmente emozioni, personalità e abilità sociali. Le persone tendono a diventare testarde, emotivamente distanti e meno empatiche. Trovano anche difficile controllare il loro comportamento in situazioni sociali. In genere non sono consapevoli dei cambiamenti nel loro comportamento e tendono a mancare di preoccupazione. I sintomi comportamentali spesso includono cose come mangiare eccessivamente, restrizione a certi cibi, comportamenti ripetitivi come guardare film ripetutamente, trascurare l'igiene personale, comportamenti iperattivi e iper sessuali e impulsività. I cambiamenti d'umore possono essere improvvisi e frequenti. Secondo il sito web dell'Università della California, San Francisco, circa il 60 percento di quelli con FTD ha la variante comportamentale.
Il lobo temporale sinistro è più comunemente colpito in quelli con la variante semantica di FTD. Le persone hanno difficoltà linguistiche e problemi a richiamare parole e il loro significato. Questo inizia con solo un paio di parole, ma poi progredisce a molte parole comuni. Le persone possono anche avere problemi a riconoscere volti e oggetti familiari. Quelli il cui lobo temporale destro è colpito per primo hanno più difficoltà a ricordare i volti di amici e persone familiari. Alla fine, questi individui sperimenteranno difficoltà linguistiche. Un sintomo specifico è la perdita di empatia per le emozioni altrui.
A differenza di quelli con la variante semantica di FTD, questi individui capiscono ancora i significati delle parole per gran parte della durata della malattia, ma hanno difficoltà a parlare fluentemente. Questo inizia spesso con difficoltà a pronunciare alcune parole e progredisce fino a che la persona è completamente muta. Di solito non c'è cambiamento nel comportamento fino a tarda malattia. Il linguaggio tipicamente suona scoordinato. Mentre lettura e scrittura non saranno colpite subito, queste abilità tendono a declinare. Gli individui con la variante di afasia progressiva non fluente di FTD possono avere difficoltà a deglutire a causa di muscoli deboli intorno alla gola, difficoltà a muovere gli occhi da lato a lato e rigidità muscolare in braccia e gambe. Secondo il sito web dell'Università della California, San Francisco, circa il 20 percento di quelli con FTD ha la variante di afasia progressiva.
La FTD o demenza frontotemporale assomiglia alla malattia di Alzheimer in quanto c'è un deterioramento progressivo delle cellule cerebrali in entrambe le condizioni. L'esordio della FTD tipicamente avviene prima che per l'Alzheimer. Mentre non c'è un test che sia efficace nel diagnosticare qualsiasi variante di FTD, i medici cercano di identificare caratteristiche specifiche della malattia e a volte usano la RM per aiutare a fare una diagnosi. Non ci sono cause note di FTD. Inoltre, non ci sono cure note o modi per rallentare la progressione della malattia. Il trattamento si basa sulla gestione dei sintomi.
Malattie neurologiche