Regolamenti per l'identificazione dei farmaci: garantire la sicurezza del paziente

Identificare correttamente i farmaci aiuta a prevenire errori terapeutici dannosi per i pazienti. I regolamenti semplificano l'identificazione. Fattori come aspetto, nome chimico, nome commerciale e generico aiutano a distinguere ogni farmaco. La FDA (Food and Drug Administration), insieme alle aziende farmaceutiche, stabilisce le specifiche per identificazione e produzione.

Aspetto

L'aspetto è un modo per identificare i farmaci. Farmaci con dosaggi diversi usano colori diversi per distinguersi. Le pillole hanno forme e dimensioni diverse che ne aiutano l'identificazione. Spesso riportano un numero di riferimento, dosaggio o nome impresso su uno o entrambi i lati.

Nome chimico

I nomi chimici identificano i farmaci e possono includere ogni componente chimica. Alcuni farmaci condividono gli stessi componenti in quantità diverse, rendendo difficile l'identificazione solo dal nome chimico. Questi nomi servono spesso come riferimento per informazioni sul farmaco.

Nomi commerciali e generici

I nomi commerciali sono assegnati dalle aziende quando sviluppano il farmaco. Spesso hanno brevetti che impediscono ad altre aziende di riprodurre la composizione esatta. I nomi generici sono dati a farmaci prodotti da altre aziende dopo un certo periodo. La FDA riconosce la competenza dello US Adopted Names Council nell'assegnare nomi ai farmaci.

FDA

La FDA stabilisce specifiche per produzione, commercializzazione e distribuzione. Per il marketing, raccomanda che l'etichetta riporti il nome ufficiale e, se il farmaco ha due o più principi attivi, il nome di ciascuno. In produzione, richiede che il dosaggio sia impresso sul farmaco, prevenendo errori nella distribuzione e aiutando l'identificazione.