Salute e malattia

Protocollo NSABP MammoSite: radioterapia parziale accelerata per carcinoma mammario

NSABP (National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project)

  • Finanziato da NCI (NIH) presso Università Pittsburgh.
  • 50 anni di studi: lumpectomia + radioterapia = trattamento efficace.
  • Studio 19.000 donne: tamoxifene e raloxifene riducono incidenza cancro mammario.
  • >100.000 partecipanti a trial clinici. Centri in USA, Canada, Puerto Rico, Australia, Irlanda.
  • Obiettivo: portare protocolli avanzati vicino a casa delle pazienti.

MammoSite Brachiterapia Accelerata (APBI)

Indicazioni (American Brachytherapy Society)

  • Donne ≥ 45 anni.
  • Carcinoma duttale infiltrante.
  • Tumore completamente asportato (margini negativi).
  • Cavità di resezione < 3,0 cm diametro.
  • MammoSite ottimale: piccole incisioni, margini 1-2 cm.
  • Esclusioni: multimorbilità, malattie autoimmuni, tumore esteso, 1-3 linfonodi positivi.

Principio: Brachiterapia = radioterapia interna

  • Sorgente radioattiva dentro/accanto al letto tumorale.
  • Alta dose in piccolo volume x tempo breve (vs radioterapia esterna frazionata 5-6 settimane).
  • Temporanea HDR (High Dose Rate): sorgente in cavità per minuti, rimossa. Ciclo ripetuto.
  • Permanente (LDR): semi/pallini impiantati definitivamente. Radioattività decade spontaneamente.

Protocollo MammoSite HDR

  1. Catetere a palloncino inserito in cavità chirurgica (sotto cute).
  2. Dose basata su volume cavità + esame tessuti sani.
  3. Simulazione TC (scan seno, mento, spalla) per pianificazione.
  4. Trattamento: 2 sedute/die x 5 giorni (totale 10 frazioni). Intervallo minimo 6 ore tra sedute.
  5. Solo HDR. No LDR.

Vantaggi

  • Trattamento in 1 settimana (vs 5-6 settimane radioterapia esterna convenzionale).
  • Risparmio tessuti sani (cute, polmone, cuore, costole).
  • Qualità vita migliore, minor dispendio tempo/viaggi.
  • Outcome oncologici equivalenti in pazienti selezionate (studi NSABP B-39/RTOG 0413).

Selezione paziente cruciale

Criteri ASTRO/ESTRO consensi: età ≥ 50 (o ≥ 40 se basso rischio), Tis/T1, N0, margini ≥ 2 mm, unifocale, no LVI, no EIC, recettori ormonali +. MammoSite per cavità favorevoli (regolari, 1-2 cm).

La brachiterapia parziale accelerata (APBI) con MammoSite è uno standard per pazienti selezionate a basso rischio, offrendo efficacia oncologica e convenienza.