Sindrome di Sjögren: Sintomi, Tipi e Cause

Panoramica

La sindrome di Sjögren è un disturbo autoimmune che colpisce circa 3 milioni di americani (dato 2009). Colpisce entrambi i sessi a ogni età, ma è più comune nelle donne over 40.

• Sjögren primario (50%): insorge da solo
• Sjögren secondario: associato ad altra malattia autoimmune, solitamente lupus o artrite reumatoide

Può avere familiarità. I sintomi si dividono grossolanamente in tre stadi, ma non tutti li attraversano.

Stadio I

Colpisce ghiandole salivari e dotti lacrimali:

• Bocca secca: difficoltà a parlare e mangiare, problemi dentali, infezioni orali
• Occhi secchi e sabbiosi, sensibilità alla luce, affaticamento oculare
• Olfatto e gusto alterati
• Dolori muscolari, articolari, disturbi del sonno, affaticamento

Il 45% dei pazienti rimane nello Stadio I.

Stadio II

Sintomi dello Stadio I + infiammazione cronica che danneggia polmoni, reni, fegato, vasi sanguigni, cute:

• Problemi bronchiali, infezioni urinarie, problemi nervosi
• Riduzione cellule ematiche, vasculite, discromie cutanee

Circa metà dei pazienti sperimenta questo stadio.

Stadio III

Circa il 5% dei pazienti: tumori del sistema linfatico, principalmente linfoma non-Hodgkin a cellule B (44% dei casi).

Diagnosi

Numerosi test: esami del sangue per infiammazione e anticorpi specifici, test oculari, imaging diagnostico, biopsia ghiandole salivari (labbro), campioni saliva e urine.

Trattamento

Stadio I: colliri e acqua sempre a portata di mano. Se insufficiente o per approccio più aggressivo: farmaci per stimolare salivazione, ridurre infiammazione, sopprimere sistema immunitario. Opzioni chirurgiche disponibili.