Salute e malattia
L'assorbimento grassi richiede due processi sequenziali, meccanisticamente diversi: emulsificazione (fisica) e digestione enzimatica (chimica). Confonderli è comune — ma capire la differenza chiarisce malassorbimento, meccanismi farmaci, scienza nutrizionale.
Dove: Duodeno (prima parte intestino tenue).
Agente: Sali biliari (acidi biliari coniugati taurina/glicina) sintetizzati in fegato, immagazzinati in cistifellea, rilasciati da stimolazione CCK.
Meccanismo: Sali biliari sono anfipatici (testa idrofila, coda idrofoba). Circondano grossi globuli grassi (100–1000 μm), riducendo tensione interfacciale e spezzandoli in goccioline microscopiche (0,1–1 μm) — aumento 1000 volte superficie.
Risultato: Nessun legame chimico rotto. Grasso rimane trigliceridi. Solo superficie massivamente aumentata per accesso enzimi.
Dove: Duodeno/digiuno.
Enzima Primario: Lipasi pancreatica (secreta da cellule acinose pancreas). Richiede colipasi (cofattore) per ancorarsi a interfaccia lipidio-acqua nonostante sali biliari.
Meccanismo: Lipasi idrolizza legami estere in posizione sn-1 e sn-3 trigliceridi → 2 acidi grassi liberi (AGL) + 2-monoacilglicerolo (2-MAG) per trigliceride.
Enzimi secondari: Colesterolo esterasi, fosfolipasi A2 (per esteri colesterolo, fosfolipidi dietetici).
| Caratteristica | Emulsificazione | Digestione |
|---|---|---|
| Natura | Fisica | Chimica (enzimatica) |
| Agente | Sali biliari | Lipasi pancreatica (+ colipasi) |
| Cambiamento substrato | Dimensione globulo ↓, superficie ↑ | Legami trigliceridi idrolizzati |
| Prodotti | Trigliceridi emulsionati | AGL, 2-MAG, colesterolo, lisofosfolipidi |
| Dipendenza | Flusso bile, funzione cistifellea | Funzione esoctrina pancreas |
Due passi, due organi, due meccanismi — entrambi essenziali per trasformare grasso dietetico in energia utilizzabile.
Salute dell'apparato digerente