Salute e malattia
La gastroschisi è un difetto alla nascita che colpisce 1 su 5.000-10.000 nati nel mondo, secondo il Gastroschisis Support Group. Un neonato con gastroschisi ha l'intestino formato all'esterno del corpo per un buco nell'addome a sinistra o destra del cordone ombelicale.
La chirurgia è generalmente l'unico trattamento. Lo scopo è reinserire l'intestino nell'addome e riparare l'ernia.
Se l'infante ha spazio sufficiente nell'addome, la chirurgia si fa presto dopo la nascita. Circa il 15% non ha spazio abbastanza, quindi la chirurgia va ritardata finché il bambino cresce, secondo il Seattle Children's Hospital.
Per i bambini che necessitano tempo per crescere, i medici eseguono una procedura per assistere la guarigione: impacchettano gli organi in un tubo a rete per protezione e tirano verso l'alto il buco nello stomaco. Questo incoraggia il tessuto a crescere verso l'esterno creando spazio per l'intestino.
Dopo l'intervento, l'intestino del neonato richiede tipicamente 1-7 mesi per funzionare correttamente (Seattle Children's Hospital). Durante il recupero, i bambini sono alimentati tramite tubo e rimangono in terapia intensiva neonatale.
Circa il 10-20% dei nati con gastroschisi non sopravvive anche con chirurgia (Università California San Francisco), altri devono rimuovere parti dell'intestino più tardi, influenzando l'assorbimento dei nutrienti. Alcuni guariscono bene e conducono vite sane.
Salute dell'apparato digerente