Salute e malattia
Gigantismo e acromegalia sono correlati: il gigantismo insorge in età pediatrica, l'acromegalia in età adulta (solitamente dopo i 30 anni). Il gigantismo, malattia rarissima (circa 100 casi documentati), deriva da un'eccessiva secrezione di ormone della crescita (GH) prima della chiusura delle cartilagini di accrescimento (epifisi). Il bambino cresce a ritmo abnorme, raggiungendo statura straordinaria.
All'inizio può non essere evidente, ma con la comparsa di altri sintomi servono esami: emocromo per GH elevato, se positivo risonanza magnetica per adenomi ipofisari o tumori toracici benigni.
Mani e piedi sproporzionatamente grandi, cute spessa e ruvida. Mandibola prominente (prognatismo), dolori articolari, sindrome del tunnel carpale, artrosi precoce.
Testa grande rispetto al corpo, ipertrofia dei tessuti molli, sudorazione eccessiva (ghiandole sudoripare ingrossate) con odore forte, peluria spessa, scura e abbondante.
Disturbi visivi e cefalee severe da compressione tumorale su nervi/encefalo. Cuore fino al doppio delle dimensioni normali, con rischio cardiovascolare e morte precoce.
Pubertà ritardata, genitali iposviluppati, voce profonda e roca (ispessimento cartilagini laringee). Debolezza e parestesie agli arti per compressione nervosa da ipertrofia dei tessuti molli.
Condizioni mediche