Salute e malattia
Il carcinoma anaplastico della tiroide è una rara forma di cancro tiroideo: la più rara e letale (<1,5% dei tumori tiroidei). Nota anche come carcinoma anaplastico tiroideo. Uno dei soli tre tumori che originano nella tiroide stessa.
Vaghi nelle fasi iniziali. Se rilevato presto, unico segno può essere indolore ingrossamento tiroideo. Sintomi tardivi: tosse, emottisi (sputo ematico), raucedine, disfagia. Nelle fasi avanzate: massa cervicale ingrandimento. Linfonodi cervicali ingrossati ma non dolenti.
Raro nei giovani; esordio tipico ≥60 anni. Doppia frequenza negli uomini vs donne. Prognosi infausta: solo ≈5% vive >5 anni dalla diagnosi; la maggior parte muore entro un anno. Metastatizza rapidamente a tessuti circostanti (trachea, polmoni) e ossa.
Prima scelta: tiroidectomia totale (asportazione chirurgica tiroide) → terapia sostitutiva ormonale tiroidea a vita. Secondo stadio e metastasi, l'oncologo valuta radioterapia/chemioterapia. La radioterapia standard è inefficace perché la tiroide non capta lo iodio necessario. La maggior parte dei trattamenti è palliativa: comfort e dignità.
Quasi sempre fatale per rapida insorgenza e diffusione. Morte per soffocamento/ostruzione vie aeree superiori. Può servire tracheotomia per assistenza respiratoria per coinvolgimento strutture cervicali. Ricerche in corso su trattamenti e possibile cura, ma nessun progresso significativo ad oggi.
Diversi chemioterapici in sperimentazione mostrano segnali di rallentamento della diffusione per prolungare la vita. Ancora fase sperimentale; dipenderà da esiti e indagini FDA per eventuale uso clinico.
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